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怎么提高污泥脫水性能

2017-03-15 05:45:02

  1 引言

  截至2014年3月底,全國(guó)累計(jì)建成城鎮(zhèn)污水處理廠3622座,污水處理能力達(dá)到1.53億m3 · d-1,其中,含水率80%污泥的年產(chǎn)生量近4000萬t.與傳統(tǒng)污泥調(diào)理方式相比,生物瀝浸不僅能去除污泥中的重金屬、病原菌和惡臭、而且不需額外添加絮凝劑就能使污泥機(jī)械脫水后的含水量降至60%以下.2010年以來,生物瀝浸技術(shù)逐漸走向工程化應(yīng)用,但目前關(guān)于生物瀝浸提高污泥脫水性能的機(jī)制尚不十分清楚.近年來,人們對(duì)生物瀝浸提高污泥脫水性能的研究主要集中在pH下降導(dǎo)致的酸化效應(yīng)、Fe3+的絮凝作用上,但其仍不足以完全闡明生物瀝浸提高污泥脫水性能的機(jī)理.因?yàn)樵跊]有生物瀝浸微生物參與時(shí),通過化學(xué)方法調(diào)節(jié)相同的酸度和Fe3+濃度,且其他條件完全一致的情況下,污泥脫水性能遠(yuǎn)沒有生物瀝浸處理的效果好.

  污泥中結(jié)合水含量是表征污泥可脫水程度的重要指標(biāo),其相對(duì)自由水而言需要消耗較多的能量才能去除,因此,結(jié)合水是限制污泥脫水的直接因素.但污泥中的結(jié)合水主要來源于胞外聚合物(EPS)束縛的結(jié)合水和微生物細(xì)胞束縛的細(xì)胞內(nèi)結(jié)合水,因此,我們推測(cè)微生物菌群和EPS對(duì)污泥的脫水起著關(guān)鍵作用.雖然有不少學(xué)者對(duì)EPS在污泥脫水和絮凝沉降方面做了大量研究,但這些研究結(jié)果往往是矛盾的.例如,Chen和Neyens研究發(fā)現(xiàn),污泥中過多的EPS是不利于污泥脫水的,但和Jin卻都發(fā)現(xiàn)EPS有利于污泥脫水.同時(shí),在污泥生物瀝浸過程中,化能自養(yǎng)的硫桿菌和異養(yǎng)微生物菌群的數(shù)量變化,以及EPS的變化及其與污泥脫水性能的相互關(guān)系至今仍鮮見報(bào)道.為此,本研究試圖從微生物菌群數(shù)量變化及胞外聚合物(EPS)角度揭示生物瀝浸提高污泥脫水性能的深層機(jī)理,同時(shí),通過考察剝離EPS后對(duì)污泥脫水性能的影響來進(jìn)一步驗(yàn)證EPS在生物瀝浸促進(jìn)污泥脫水中的作用.

  2 材料與方法

  2.1 供試污泥

  供試污泥為取自無錫太湖新城污水處理廠的濃縮池污泥,采集后立刻測(cè)定污泥pH、含固率、有機(jī)質(zhì)含量和污泥比阻,其基本理化性質(zhì)如下:pH=7.36,含固率為3.42%,有機(jī)質(zhì)含量為51.87%,污泥比阻為9.67×1012 m · kg-1.采集的污泥保存于4 ℃冰箱中,待用.

  2.2 污泥生物瀝浸酸化接種液的制備

  接種物的制備:按參考文獻(xiàn)方法進(jìn)行,將本研究組以前分離的嗜酸性氧化亞鐵硫桿菌Acidithiobacillus ferrooxidans LX5(A. ferrooxidans LX5)和氧化硫硫桿菌Acidithobacillus thiooxidans TS6(A. thiooxidans TS6)純菌株分別接種到150 mL的SM液體培養(yǎng)基和改進(jìn)型9K液體培養(yǎng)基中,置于28 ℃往復(fù)式搖床(180 r · min-1)中擴(kuò)大培養(yǎng),直至菌體細(xì)胞數(shù)量達(dá)約108 cells · mL-1,保存?zhèn)溆?然后在500 mL的三角瓶中加入75 mL A. ferrooxidans LX5、75 mL A. thiooxidans TS6和150 mL原始污泥,置于28 ℃往復(fù)式搖床(180 r · min-1)中馴化培養(yǎng),直至pH降到2.00,重復(fù)2次,得到的酸化污泥即為經(jīng)過馴化后的用于生物瀝浸試驗(yàn)的接種液.

  2.3 城市污泥生物瀝浸試驗(yàn)

  在一系列含有270 mL原始污泥的500 mL三角瓶中,根據(jù)供試污泥體積量按10 g · L-1添加微生物復(fù)合營(yíng)養(yǎng)劑(主要含N、P、Ca、Mg、S、Fe、Si、有機(jī)酸、維生素等),并接種30 mL上述酸化接種液作為生物瀝浸處理,微生物復(fù)合營(yíng)養(yǎng)劑的配置參考文獻(xiàn);以只加入30 mL與酸化接種液同pH的污泥作為對(duì)照處理.每種處理均設(shè)置3個(gè)重復(fù),置于28 ℃、180 r · min-1往復(fù)式搖床中培養(yǎng),分別在第0、1、2、3、4、5、6 d時(shí)取樣測(cè)定污泥pH、異養(yǎng)菌數(shù)量、A. ferrooxidans LX5數(shù)量、A. thiooxidans TS6數(shù)量、胞外聚合物(EPS)、結(jié)合水和比阻(SRF)的變化.

  2.4 剝離污泥EPS后對(duì)污泥脫水性能的影響

  取原始污泥采用高速離心法剝離其中的EPS后,離心泥餅采用去離子水重新懸浮至原體積,混合均勻后測(cè)定去除EPS污泥的脫水性能(T4).同時(shí),為了評(píng)估高速離心本身對(duì)污泥脫水性能的影響,使經(jīng)過離心后的污泥餅和含有EPS的離心上清液重新混合均勻后測(cè)定污泥的脫水性能(T3).最后同原始污泥(T1)和生物瀝浸2 d后的污泥(T2)進(jìn)行脫水性能比較,以此來驗(yàn)證EPS含量減少是否為生物瀝浸提高脫水性能的一個(gè)重要因素.

  2.5 測(cè)定方法

  采用pHS-3C型精密pH計(jì)測(cè)定溶液pH值;污泥EPS采用高速離心法(14000 g,4 ℃,20 min)提取與剝離,離心上清液采用3500 Pa的半透膜透析3 d(換5次去離子水)以去掉雜質(zhì)和小分子物質(zhì),采用TOC測(cè)定儀(TOC-5000)測(cè)定EPS的含量;污泥結(jié)合水采用膨脹計(jì)法測(cè)定,膨脹指示劑為二甲苯,膨脹溫度為-20 ℃;污泥比阻采用布氏漏斗法測(cè)定;菌密度采用平板培養(yǎng)法測(cè)定,其中,污泥中異養(yǎng)菌數(shù)量采用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基平板在28 ℃培養(yǎng)2 d后計(jì)數(shù),A. ferrooxidans LX5和A. thiooxidans TS6數(shù)量采用雙層平板法計(jì)數(shù).

  2.6 統(tǒng)計(jì)分析

  采用Microsoft Excel 2010軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)整理,并用SAS 9.2軟件對(duì)整理的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析.在方差分析后采用Student-Newman-Keuls(SNK)方法進(jìn)行多重比較,標(biāo)有相同字母的表示在0.05水平下沒有顯著性差異.

  3 結(jié)果與討論

  3.1 生物瀝浸中硫桿菌的大量生長(zhǎng)對(duì)污泥中異養(yǎng)菌和EPS的影響

  生物瀝浸中使用的嗜酸性氧化亞鐵硫桿菌(A. ferrooxidans LX5)和嗜酸性氧化硫硫桿菌(A. thiooxidans TS6)均是化能自養(yǎng)微生物,其在生物瀝浸污泥中的變化如圖 1a所示.A. ferrooxidans LX5數(shù)量在生物瀝浸處理的前2 d由初始的2.21×106 CFU · mL-1顯著增加到4.78×108 CFU · mL-1,其后基本保持穩(wěn)定;而A. thiooxidans TS6數(shù)量在生物瀝浸處理1 d后開始顯著增加,由第1 d的2.56×106 CFU · mL-1顯著增加到第6 d的7.22×108 CFU · mL-1.這可能是由于A. thiooxidans TS6在氧化營(yíng)養(yǎng)劑中的硫單質(zhì)前先要降低硫單質(zhì)的疏水性,這就導(dǎo)致了其數(shù)量的增長(zhǎng)滯后于A. ferrooxidans LX5數(shù)量的增長(zhǎng).A. ferrooxidans LX5和A. thiooxidans TS6通過利用介質(zhì)營(yíng)養(yǎng)物大量增殖使污泥的pH顯著下降,生物瀝浸污泥pH從第0 d的4.62顯著下降至第4 d的1.97,其后基本穩(wěn)定在2左右,而原始污泥pH下降較為緩慢,僅由第0 d的6.61下降至第2 d的5.02,其后基本穩(wěn)定在5左右(圖 1b).外界pH的變化會(huì)導(dǎo)致污泥中固有異養(yǎng)微生物數(shù)量的變化,如圖 1c所示,原始污泥中的異養(yǎng)菌數(shù)量由初始的2.87×108 CFU · mL-1顯著下降至第2 d的7.06×107 CFU · mL-1,其后基本保持穩(wěn)定. 而生物瀝浸處理中,異養(yǎng)菌數(shù)量的下降尤為劇烈,從初始的2.65×108 CFU · mL-1顯著下降至第2 d的8.20×106 CFU · mL-1,其后基本保持穩(wěn)定.可見,生物瀝浸處理后污泥中的微生物菌群數(shù)量發(fā)生了顯著的變化,具體表現(xiàn)為A. ferrooxidans LX5和A. thiooxidans TS6數(shù)量顯著增加和異養(yǎng)微生物數(shù)量顯著減少.

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  圖 1 生物瀝浸處理中污泥中氧化亞鐵硫桿菌和氧化硫硫桿菌數(shù)量(a)、污泥pH(b)及污泥中異養(yǎng)菌數(shù)量(c)隨反應(yīng)時(shí)間的變化

  污泥中胞外聚合物(EPS)主要來源于微生物細(xì)胞的分泌和破裂釋放的內(nèi)含物.而在生物瀝浸過程中由于pH的劇烈變化,導(dǎo)致了生物瀝浸污泥中微生物菌群的劇烈變化,這就使得生物瀝浸污泥中的EPS含量從初始的28.18 mg · g-1(以VSS計(jì),下同)顯著下降至第2 d的13.53 mg · g-1,然而過長(zhǎng)時(shí)間的生物瀝浸處理使得污泥EPS的含量隨后顯著增加至第6 d的51.22 mg · g-1;原始污泥中EPS含量變化較為平緩,僅由初始的30.40 mg · g-1下降至第2 d的25.05 mg · g-1,隨后基本保持穩(wěn)定(圖 2).在生物瀝浸的前2 d內(nèi),污泥中EPS含量顯著下降可能是由于在酸化作用下大量的EPS從污泥顆粒表面脫落和分解.再者,自養(yǎng)型硫桿菌本身分泌的EPS就比污泥中異養(yǎng)菌少得多,當(dāng)硫桿菌逐漸占優(yōu)勢(shì)時(shí),表現(xiàn)出污泥EPS就會(huì)明顯減少.但過長(zhǎng)時(shí)間的生物瀝浸處理會(huì)使得污泥pH值長(zhǎng)期處于2以下,此時(shí)會(huì)導(dǎo)致污泥中存活的微生物(主要為硫桿菌)分泌大量的EPS以保護(hù)自身細(xì)胞免受傷害,導(dǎo)致生物瀝浸后期污泥EPS含量的顯著增加.

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  圖 2 污泥中EPS含量隨反應(yīng)時(shí)間的變化

  3.2 污泥中微生物菌群數(shù)量和EPS的變化對(duì)污泥脫水性能的影響

  污泥中的水分分布對(duì)污泥脫水性能具有直接的影響,而其中結(jié)合水含量是影響污泥脫水性能的決定性因素,這主要是由于相對(duì)自由水而言結(jié)合水的去除需要消耗較多的能.因此,測(cè)定污泥中結(jié)合水含量可以直接反映污泥的脫水性能.如圖 3所示,在生物瀝浸處理中,污泥結(jié)合水含量從初始的37.28%顯著下降至第2 d的21.20%,然而長(zhǎng)時(shí)間的生物瀝浸反而使污泥結(jié)合水含量增加至第6 d的33.57%;而對(duì)照原始污泥在5 d的處理時(shí)間內(nèi)其結(jié)合水含量均是顯著高于生物瀝浸污泥中的結(jié)合水含量.

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  圖 3 污泥中結(jié)合水含量隨反應(yīng)時(shí)間的變化

  污泥比阻可以較好地反映污泥的脫水性能.如圖 4所示,原始污泥的比阻從初始的9.62×1012 m · kg-1下降至第2 d的2.33×1012 m · kg-1,其后基本保持穩(wěn)定;而生物瀝浸污泥的比阻從初始的5.14×1012 m · kg-1顯著下降至第2 d的6.92×1011 m · kg-1,隨后卻顯著上升至第6 d的6.65×1012 m · kg-1.可見污泥經(jīng)過2 d生物瀝浸后其脫水性能達(dá)到最佳,而過長(zhǎng)時(shí)間的生物瀝浸卻是不利于再次提高污泥的脫水性能的.

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  圖 4 污泥比阻隨反應(yīng)時(shí)間的變化

  這可能是由于污泥中的EPS具有高度的親水性,且污泥中的結(jié)合水主要來源于EPS束縛的結(jié)合水和微生物細(xì)胞束縛的細(xì)胞內(nèi)結(jié)合水,而生物瀝浸污泥中異養(yǎng)微生物細(xì)胞數(shù)量和EPS含量在生物瀝浸的前2 d內(nèi)是顯著下降的(圖 1c、圖 2),這就導(dǎo)致原本被EPS束縛的一部分結(jié)合水變成自由水;同時(shí),EPS含量下降使得污泥顆粒表面的負(fù)電荷減少,并使污泥顆粒間的排斥力減弱,進(jìn)而導(dǎo)致污泥顆粒易于成團(tuán)聚沉;此外,由于生物瀝浸前期pH的劇烈下降使得大量的異養(yǎng)微生物細(xì)胞死亡破裂,進(jìn)而釋放出細(xì)胞內(nèi)束縛的結(jié)合水,而以兩類硫桿菌為主的自養(yǎng)菌的大量生長(zhǎng)可能會(huì)進(jìn)一步破壞污泥原有的異養(yǎng)菌菌膠團(tuán)結(jié)構(gòu),使其中的一部分結(jié)合水釋放出來,最終使得生物瀝浸污泥的脫水性能顯著提高.而過長(zhǎng)時(shí)間的生物瀝浸處理使得污泥的pH低于2,長(zhǎng)期過酸的外界環(huán)境使得污泥中存活的一部分微生物大量分泌EPS,這就導(dǎo)致了被EPS束縛的結(jié)合水含量顯著上升,最終導(dǎo)致污泥脫水性能惡化.因此,污泥中A. ferrooxidans LX5、A. thiooxidans TS6和異養(yǎng)微生物菌群數(shù)量的改變及EPS含量的減少是生物瀝浸提高污泥脫水性能的兩個(gè)重要因素.

  3.3 剝離污泥中EPS后對(duì)污泥脫水性能的影響

  為了進(jìn)一步驗(yàn)證EPS在生物瀝浸過程中的關(guān)鍵作用,分別對(duì)比了原始污泥(T1)、生物瀝浸2 d后污泥(T2)、剝離EPS的原始污泥(T4)的脫水性能;同時(shí),為了評(píng)估高速離心剝離EPS時(shí)對(duì)污泥脫水性能的影響,將污泥經(jīng)過高速離心后的污泥餅與含有EPS的上清液重新混合均勻,其污泥(T3)比阻為9.25×1012 m · kg-1,與原始污泥(9.62×1012 m · kg-1)相比,兩者在統(tǒng)計(jì)學(xué)上是沒有顯著性差異.因此,高速離心本身對(duì)污泥脫水性能的影響是可以忽略的;而原始污泥去除EPS后的比阻為1.08×1012 m · kg-1,僅為原始污泥比阻的11.23%;無EPS污泥的比阻是生物瀝浸2 d后污泥的1.56倍,但兩者在統(tǒng)計(jì)學(xué)上沒有顯著性差異.這進(jìn)一步驗(yàn)證了EPS含量的減少是生物瀝浸提高污泥脫水性能的一個(gè)重要因素.具體參見 污水處理技術(shù)資料或污水技術(shù)資料更多相關(guān)技術(shù)文檔。

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  圖 5 不同處理下污泥比阻的變化

  4 結(jié)論

  1)在污泥生物瀝浸過程中,由于A. ferrooxidans LX5和A. thiooxidans TS6的大量生長(zhǎng),導(dǎo)致生物瀝浸污泥pH在處理的第2 d下降至2.47,使得污泥中異養(yǎng)微生物數(shù)量下降了兩個(gè)數(shù)量級(jí).污泥中A. ferrooxidans LX5、A. thiooxidans TS6和異養(yǎng)微生物菌群數(shù)量的改變及pH的下降共同使得生物瀝浸污泥的胞外聚合物(EPS)含量在此時(shí)達(dá)到最低的13.53 mg · g-1.

  2)污泥經(jīng)過生物瀝浸處理2 d后,污泥中微生物菌群數(shù)量的改變和EPS含量的減少均有助于污泥中結(jié)合水含量減少至最低的21.20%,此時(shí)污泥的比阻達(dá)到最低的6.92×1011 m · kg-1.因此,污泥中A. ferrooxidans LX5、A. thiooxidans TS6和異養(yǎng)微生物菌群數(shù)量的改變及EPS含量的減少是生物瀝浸提高污泥脫水性能的兩個(gè)重要因素.

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