厭氧氨氧化是指在厭氧的條件下厭氧氨氧化菌利用NH+4-N作為電子供體，NO-2-N作為電子受體，通過氧化還原作用將這兩種化合態(tài)氮轉(zhuǎn)為氮?dú)獾纳^程. 與傳統(tǒng)的生物脫氮工藝相比，厭氧氨氧化工藝具有脫氮效能高，且在生物反應(yīng)過程中無需分子氧和有機(jī)碳源的參與，節(jié)省了大量動(dòng)力和能源的消耗. 因此，對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)的研究成為熱點(diǎn)[1].

　　研究者發(fā)現(xiàn)厭氧氨氧化菌生長緩慢，影響因子較多，嚴(yán)重制約著反應(yīng)器的快速啟動(dòng)[2, 3, 4]. 目前眾多研究者將研究目標(biāo)集中于溶解氧、 pH、 溫度、 營養(yǎng)基質(zhì)等環(huán)境因子對(duì)厭氧氨氧化菌活性的影響[5, 6, 7, 8]，很少關(guān)注微量元素對(duì)厭氧氨氧化活性的影響. 本課題組前期研究表明適當(dāng)提高銅、 鋅的濃度對(duì)厭氧氨氧化菌活性具有明顯的刺激作用，有利于厭氧氨氧化反應(yīng)器的啟動(dòng)[9]. da Graaff等[10]研究表明Ca2+不僅能夠刺激厭氧污泥的活性，同時(shí)也能夠影響厭氧顆粒污泥的結(jié)構(gòu). 說明部分微量元素對(duì)微生物活性的提高具有重要的意義.

　　近年來van Niftrik 等[11]研究表明，厭氧氨氧化菌體內(nèi)的厭氧氨氧化體單元內(nèi)含有大量的Fe顆粒. 張蕾等[12]研究表明Strous[13]的模擬廢水配方中Fe含量不能滿足厭氧氨氧化菌的需求. 同時(shí)厭氧氨氧化體內(nèi)含有大量血紅素，F(xiàn)e是血紅素的重要組成物質(zhì)，因此，F(xiàn)e很有可能成為厭氧氨氧化反應(yīng)器啟動(dòng)過程中的缺乏元素. 然而有關(guān)Fe離子濃度變化對(duì)厭氧氨氧化菌活性影響的相關(guān)報(bào)道很少. 另一方面，模擬廢水中Fe2+易氧化為Fe3+，進(jìn)入到厭氧氨氧化裝置中的Fe基本以Fe3+為主. 因此研究不同F(xiàn)e離子價(jià)態(tài)變化對(duì)厭氧氨氧化活性影響也具有重要的意義. 為此本研究通過接種厭氧氨氧化污泥研究了不同價(jià)態(tài)Fe離子及其濃度對(duì)厭氧氨氧化菌活性的影響，旨在為厭氧氨氧化菌培養(yǎng)和反應(yīng)器啟動(dòng)過程中控制條件的優(yōu)化提供參考.

　　1 材料與方法

　　1.1 實(shí)驗(yàn)裝置和運(yùn)行條件 整個(gè)實(shí)驗(yàn)期間的運(yùn)行裝置選用100 mL(或者500 mL)規(guī)格的血清瓶，采用螺旋蓋密封. 內(nèi)置一塊直徑5 cm的圓形無紡布，用以吸附顆粒較小的厭氧氨氧化污泥. 所有裝置的運(yùn)行條件: 溫度為32℃，通過水浴振蕩器加熱維持; 進(jìn)水pH值6.5~6.6，通過0.1mol ·L-1的鹽酸控制進(jìn)水pH值，以保持Fe離子溶解; 進(jìn)水方式為全進(jìn)全出.

　　1.2 接種污泥

　　接種污泥取至本課題組自2008年成功馴化后長期運(yùn)行至今的厭氧氨氧化種泥[14]. 整個(gè)培養(yǎng)過程中厭氧氨氧化效果較好，出水NH+4-N、 NO-2-N的去除率均保持在98%以上，脫氮效能為20 kg ·(m3 ·d)-1. 該污泥形態(tài)基本為顆粒狀，顆粒粒徑主要分布在0.5~2 mm之間，MLVSS/MLSS為0.7~0.8.

　　1.3 模擬廢水組成

　　實(shí)驗(yàn)所用廢水由人工配置. 廢水主要由NH4Cl(按需配制)、 NaNO2(按需配制)、 NaHCO3 1 000 mg ·L-1、 KHCO3 1 000 mg ·L-1、 KH2PO4 27 mg ·L-1、 CaCl2 ·2H2O 136 mg ·L-1、 MgSO4 ·7H2O 200 mg ·L-1、 微量元素Ⅰ1 mL ·L-1和微量元素Ⅱ1.25 mL ·L-1組成. 微量元素濃縮液Ⅰ: EDTA 5 000 mg ·L-1，ZnSO4 ·7H2O 430 mg ·L-1，CoCl2 ·6H2O 240 mg ·L-1，MnCl2·4H2O 990 mg ·L-1，CuSO4 ·5H2O 250 mg ·L-1，NaMoO4 ·2H2O 220 mg ·L-1，NiCl2·6H2O 190 mg ·L-1，NaSeO4 ·10H2O 210 mg ·L-1，H3BO4 14 mg ·L-1; 微量元素濃縮液Ⅱ: EDTA 5 000 mg ·L-1，F(xiàn)eSO4或者FeCl3(按需配置)，其中為了保持Fe2+不被氧化，在廢水的配制過程中首先利用高純氮?dú)鈱⑺械姆肿友跞コ缓笸都覨e粉保持. 其它廢水配置后通過高純氮?dú)膺M(jìn)行30 min的曝氣，使水中的分子氧能夠得到去除.

　　1.4 分析方法

　　指標(biāo)測(cè)定方法均按照《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》[15]. NH+4-N采用納氏分光光度法; NO-2-N采用N-(1萘基)-乙二胺分光光度法; NO-3-N采用紫外分光光度法; pH采用哈納pH211型酸度計(jì)[19]，F(xiàn)e2+、 Fe3+采用鄰菲啰啉分光光度法.

　　1.5 實(shí)驗(yàn)方法

　　Fe2+、 Fe3+濃度變化分別對(duì)厭氧氨氧化污泥脫氮效能的影響實(shí)驗(yàn)方法: 為了能夠等分含水量較高的厭氧氨氧化濕污泥，在每批Fe離子影響實(shí)驗(yàn)前，將厭氧氨氧化污泥等分為24份，每份污泥濕重2 g. 在100 mL血清瓶中培養(yǎng)8 h后，選取脫氮效能相近(每批脫氮效能最大差值控制在5%以內(nèi)，標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.25，1.33，1.2，1.28)的12支作為一批，進(jìn)行單一價(jià)態(tài)Fe離子的影響實(shí)驗(yàn). 每種價(jià)態(tài)Fe離子影響做2批平行實(shí)驗(yàn). 對(duì)每批試管分別進(jìn)入含有不同F(xiàn)e2+或者Fe3+濃度的廢水(氨氮和亞硝氮濃度分別為94.2 mg ·L-1、 128 mg ·L-1)進(jìn)行培養(yǎng)，經(jīng)過10 h培養(yǎng)后，測(cè)定廢水中含氮化合物的變化，評(píng)估Fe2+、 Fe3+濃度對(duì)厭氧氨氧化污泥脫氮效能的影響，以氮去除速率表征污泥活性.

　　Fe離子價(jià)態(tài)分別對(duì)厭氧氨氧化污泥脫氮效能的影響: 采用2個(gè)有效體積500 mL的血清瓶，接種10 g同樣的厭氧氨氧化濕污泥，分別標(biāo)記為R1、 R2. R1進(jìn)行Fe2+長期影響實(shí)驗(yàn)，R2進(jìn)行Fe3+長期影響實(shí)驗(yàn). 每個(gè)反應(yīng)器分別接種厭氧氨氧化濕污泥10 g，運(yùn)行周期設(shè)定為10 h. 在研究Fe離子價(jià)態(tài)對(duì)厭氧氨氧化污泥脫氮效能影響的過程中，隨著脫氮效能的提高，可適當(dāng)提高進(jìn)水氨氮和亞硝氮濃度.

　　2 結(jié)果與分析 2.1 Fe2+和Fe3+濃度對(duì)厭氧氨氧化菌活性的影響

　　將含有不同F(xiàn)e2+和Fe3+濃度培養(yǎng)后的厭氧氨氧化反應(yīng)器取出，測(cè)得出水氨氮和亞硝氮濃度變化如圖 1所示(同一價(jià)態(tài)兩批培養(yǎng)瓶的測(cè)定值已作平均). 由圖 1(a)可知，F(xiàn)e2+濃度變化對(duì)厭氧氨氧化菌脫氮效能顯著影響. 隨著進(jìn)水Fe2+濃度由0 mg ·L-1增加到5 mg ·L-1，出水氨氮和亞硝氮濃度分別由50.47 mg ·L-1和66.37 mg ·L-1逐漸下降到17.57 mg ·L-1和29.51 mg ·L-1. 說明厭氧氨氧化菌的活性受到刺激，增強(qiáng)了其脫氮效能. 許婷等[16]研究表明，當(dāng)進(jìn)水中FeSO4濃度為0.1mol ·L-1(Fe2+濃度為5.6 mg ·L-1)時(shí)，其出水氮濃度明顯低于對(duì)照實(shí)驗(yàn). 張蕾等[12]研究表明，當(dāng)進(jìn)水Fe離子濃度為0.075 mmol ·L-1(4.2 mg ·L-1)時(shí)，厭氧氨氧化反應(yīng)器最大氮去除速率明顯大于進(jìn)水Fe離子濃度0.03 mmol ·L-1(1.68 mg ·L-1)的反應(yīng)器，并認(rèn)為總Fe濃度的提高明顯增加了氮化合物的轉(zhuǎn)化速度和轉(zhuǎn)化率. 當(dāng)進(jìn)水Fe2+濃度由5 mg ·L-1上升到65 mg ·L-1時(shí)，出水氨氮和亞硝氮濃度略有上升，圍繞在17.99 mg ·L-1和30.86 mg ·L-1左右波動(dòng)，未觀察到因Fe離子濃度過高產(chǎn)生的抑制現(xiàn)象.

　　圖 1 Fe2+和Fe3+濃度變化對(duì)厭氧氨氧化脫氮效能的影響

　　Fe3+濃度變化對(duì)厭氧氨氧化菌脫氮效能短期影響基本與Fe2+相同，如圖 1(b)所示. 隨著進(jìn)水Fe3+濃度由0增加到5 mg ·L-1，出水氨氮和亞硝氮濃度分別由50.4 mg ·L-1和66.6 mg ·L-1逐漸下降到16.66 mg ·L-1和29.56 mg ·L-1，說明Fe3+濃度的升高也能夠?qū)捬醢毖趸勰嗟幕钚援a(chǎn)生刺激. 當(dāng)進(jìn)水Fe3+濃度由5 mg ·L-1上升到65 mg ·L-1時(shí)，出水氨氮和亞硝氮濃度圍繞在16.46 mg ·L-1和33.88 mg ·L-1左右波動(dòng)，也未觀察到因Fe離子濃度過高產(chǎn)生的抑制現(xiàn)象.

　　前期的實(shí)驗(yàn)研究表明銅和鋅金屬離子對(duì)厭氧氨氧化污泥活性的影響可分為3個(gè)階段，分別為刺激階段、 穩(wěn)定階段和抑制階段[9]. 而在研究鐵離子對(duì)厭氧氨氧化活性影響過程中未發(fā)現(xiàn)過量的Fe離子對(duì)厭氧氨氧化污泥活性產(chǎn)生抑制. 通過測(cè)定進(jìn)出水的Fe離子濃度后發(fā)現(xiàn)，隨著進(jìn)水Fe離子濃度的升高，出水Fe離子濃度也會(huì)相應(yīng)地升高. 但是當(dāng)進(jìn)水Fe離子濃度大于5 mg ·L-1時(shí)，出水Fe濃度基本不會(huì)增加，維持在5~6 mg ·L-1之間. 通過查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)e離子容易產(chǎn)生Fe(OH)3或者Fe(OH)2沉淀[Fe(OH)3溶度積為2.64×10-39]. 同時(shí)厭氧氨氧化過程是一個(gè)產(chǎn)生OH-的過程，所以當(dāng)pH值達(dá)到一定濃度后，更易形成氫氧化物沉淀. 從而避免了高濃度Fe離子對(duì)厭氧氨氧化污泥活性的影響. 說明在短時(shí)間內(nèi)Fe2+和Fe3+濃度變化對(duì)氨氧化污泥的影響基本相同，未因價(jià)態(tài)差異發(fā)生顯著變化.

　　2.2 Fe2+對(duì)厭氧氨氧化菌活性的影響

　　為研究Fe2+對(duì)厭氧氨氧化污泥脫氮效能影響，實(shí)驗(yàn)過程中將進(jìn)水Fe2+濃度設(shè)定在5 mg ·L-1，為防止Fe2+被氧化，廢水中投加了少量鐵粉，最終測(cè)定進(jìn)水中Fe2+濃度為5.05~5.08 mg ·L-1之間. 由圖 2可知，在反應(yīng)器R1運(yùn)行初期，進(jìn)水氨氮和亞硝氮濃度分別為100.2 mg ·L-1和128 mg ·L-1，最高出水氨氮和亞硝氮濃度分別為46.1 mg ·L-1和54.4 mg ·L-1，脫氮效能大約0.28 kg ·(m3 ·d)-1. 隨著反應(yīng)器R1運(yùn)行時(shí)間的延長，出水氨氮和亞硝氮的濃度逐漸下降. 當(dāng)反應(yīng)器R1運(yùn)行到35個(gè)周期時(shí)，氨氮和亞硝氮去除率達(dá)到98%以上，脫氮效能升高到0.47 kg ·(m3 ·d)-1. 為了進(jìn)一步增加反應(yīng)器脫氮效能，在反應(yīng)器R1運(yùn)行的第36個(gè)周期，增加進(jìn)水氨氮和亞硝氮濃度分別為120 mg ·L-1和150 mg ·L-1，出水氨氮和亞硝氮濃度略有升高，但是經(jīng)過數(shù)周期培養(yǎng)后很快就降低到2.6 mg ·L-1和7 mg ·L-1左右，脫氮效能穩(wěn)定在0.56 kg ·(m3 ·d)-1. 在反應(yīng)器R1運(yùn)行的第60個(gè)周期再次增加進(jìn)水氨氮和亞硝氮濃度分別至140 mg ·L-1和175 mg ·L-1，氮負(fù)荷增加到0.76 kg ·(m3 ·d)-1. 又經(jīng)過12個(gè)周期的培養(yǎng)，出水氨氮和亞硝氮濃度降低到6.58 mg ·L-1和7.5 mg ·L-1左右，出水硝酸鹽濃度增加到29.55 mg ·L-1左右，脫氮效能最終穩(wěn)定在0.65 kg ·(m3 ·d)-1.

　　圖 2 Fe2+對(duì)厭氧氨氧化菌脫氮的長期影響

　　2.3 Fe3+對(duì)厭氧氨氧化菌活性的影響

　　在研究Fe3+濃度對(duì)厭氧氨氧化污泥脫氮效能長期影響的實(shí)驗(yàn)過程中將進(jìn)水Fe3+濃度設(shè)定在5 mg ·L-1. 如圖 3所示，初始進(jìn)水氨氮和亞硝氮濃度分別為100.2 mg ·L-1和128 mg ·L-1，相應(yīng)地初期出水氨氮和亞硝氮最高濃度為46.75 mg ·L-1和66.6 mg ·L-1，脫氮效能為0.29 kg ·(m3 ·d)-1. 經(jīng)過57個(gè)周期的運(yùn)行，反應(yīng)器R2的脫氮效能逐步得到提高，當(dāng)進(jìn)水氨氮和亞硝氮濃度分別為95.2 mg ·L-1和122 mg ·L-1，出水濃度相應(yīng)降低到7.2 mg ·L-1和16.5 mg ·L-1，此時(shí)脫氮效能為0.43 kg ·(m3 ·d)-1. 在反應(yīng)器R2運(yùn)行的第58個(gè)周期，進(jìn)一步增加進(jìn)水氨氮和亞硝氮濃度至120 mg ·L-1和150 mg ·L-1，氮容積負(fù)荷增加到0.65 kg ·(m3 ·d)-1. 當(dāng)反應(yīng)器R2運(yùn)行至71個(gè)周期時(shí)，出水氨氮和亞硝氮濃度下降到12.9 mg ·L-1和23.5 mg ·L-1，脫氮效能穩(wěn)定在0.51 kg ·(m3 ·d)-1，是反應(yīng)器R1脫氮效能的0.78倍. 說明Fe3+對(duì)厭氧氨氧化污泥活性的刺激作用明顯低于Fe2+.

　　圖 3 Fe3+離子對(duì)厭氧氨氧化菌脫氮的長期影響

　　3 討論 3.1 不同價(jià)態(tài)Fe離子對(duì)厭氧氨氧化過程氮轉(zhuǎn)化比的影響

　　Stours等[13]最早通過物料守恒計(jì)算出厭氧氨氧化過程亞硝氮與氨氮的轉(zhuǎn)化比為1.32，硝態(tài)氮與氨氮的轉(zhuǎn)化比為0.26，因此眾多研究者在厭氧氨氧化菌富集培養(yǎng)過程中將氮素轉(zhuǎn)化比作為厭氧氨氧化反應(yīng)特性的重要評(píng)價(jià)指標(biāo)[17]. Fe2+和Fe3+對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)過程氮轉(zhuǎn)化比的影響如圖 4所示. 在進(jìn)入含F(xiàn)e2+的反應(yīng)器R1中，亞硝態(tài)氮與氨氮的平均轉(zhuǎn)化比為1.24，硝態(tài)氮與氨氮的平均轉(zhuǎn)化比為0.22，均低于Strous所報(bào)道的計(jì)量比[18]. 這與眾多研究者的研究結(jié)果相似[19,20]. 在含F(xiàn)e3+的反應(yīng)器R2中，亞硝態(tài)氮與氨氮的平均轉(zhuǎn)化比為1.17，硝態(tài)氮與氨氮的平均轉(zhuǎn)化比為0.19. 含有Fe3+反應(yīng)器R2中的亞硝氮與氨氮轉(zhuǎn)化比明顯低于含有Fe2+的反應(yīng)器R1. 張蕾等[12]研究表明，添加過量的Fe2+之后，反應(yīng)消耗的氨氮多于理論計(jì)量值，亞硝態(tài)氮與氨氮的平均值分別為1. 02~1. 15，小于理論計(jì)量值. 但是未對(duì)原因進(jìn)行詳細(xì)分析. 從張蕾的實(shí)驗(yàn)材料與方法看出，在研究兩個(gè)Fe2+濃度對(duì)厭氧氨氧化污泥活性影響的過程中，未對(duì)廢水進(jìn)行特別處理. 因此，進(jìn)入反應(yīng)器內(nèi)的Fe2+很容易被氧化為Fe3+，所以觀察到過量的氨氮被轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象可能是Fe3+引起的. Shrestha等[21]通過濕地土壤實(shí)驗(yàn)室模擬和自然環(huán)境中濕地土壤的原位驗(yàn)證研究發(fā)現(xiàn)，在濕地厭氧環(huán)境中NH+4與Fe3+可以進(jìn)行反應(yīng)，同時(shí)有N2產(chǎn)生的現(xiàn)象. 進(jìn)入到反應(yīng)器R2的所有廢水均進(jìn)行了除氧處理，所以在厭氧氨氧化過程中不可能存在分子氧將氨氮氧化的亞硝化過程. 反應(yīng)器R2也可能存在某種微生物能夠利用Fe3+與氨氮進(jìn)行氧化還原反應(yīng)，相關(guān)研究還需進(jìn)一步深入分析.

　　圖 4 Fe2+和Fe3+離子對(duì)厭氧氨氧化過程氮轉(zhuǎn)化比的影響

　　3.2 厭氧氨氧化反應(yīng)器脫氮效能提高過程中Fe離子形態(tài)重要性

　　Fe是生物的重要微量元素之一，同時(shí)也是血紅蛋白的主要成分. 其濃度不足必然會(huì)影響到微生物體內(nèi)的血紅素合成或者能量的傳遞. Zhu等[22]證明，鐵離子濃度不足時(shí)，光合產(chǎn)氫菌(Rhodobacter sphaeroides)的活性會(huì)受到限制，鐵離子濃度為3. 2 mg ·L-1時(shí)，其產(chǎn)氫量升至最大值. Wei等[23]利用充足和缺乏Fe3+的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)氨氧化細(xì)菌,在Fe3+充足的培養(yǎng)基中生物量較大，是缺乏Fe3+培養(yǎng)基生物量的1.6～3.3倍，同時(shí)前者的血紅素C含量也遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于后者.

　　與傳統(tǒng)的活性污泥不同，厭氧氨氧化污泥的外觀顏色為紅色，一般通過觀察表面顏色就能比較出厭氧氨氧化污泥活性的高低. 其主要原因就是厭氧氨氧化污泥中含有大量的血紅素. 例如，每個(gè)羥氨氧化酶含有26個(gè)血紅素，每個(gè)聯(lián)氨氧化酶含有8個(gè)血紅素等[24,25]. 因此，在厭氧氨氧化的富集培養(yǎng)過程中，F(xiàn)e元素很有可能成為限制因子. Zhang等[26]利用鐵電極研究其對(duì)厭氧氨氧化污泥活性的影響，發(fā)現(xiàn)電極產(chǎn)生的Fe2+對(duì)厭氧氨氧化污泥具有較強(qiáng)的刺激作用. 隨著電壓的提高，出水Fe2+濃度也相應(yīng)提高，促使厭氧氨氧化污泥的活性大幅提高. 由本實(shí)驗(yàn)可知，隨著進(jìn)水Fe2+和Fe3+離子濃度的提高，厭氧氨氧化污泥的活性逐步提高. 當(dāng)進(jìn)水鐵離子濃度達(dá)到5 mg ·L-1時(shí)厭氧氨氧化污泥的活性達(dá)到最大. 而Strous等[18]營養(yǎng)鹽配方中鐵離子濃度才1.8 mg ·L-1，明顯不能滿足厭氧氨氧化菌的需求. 由于厭氧氨氧化反應(yīng)過程中pH值變化導(dǎo)致溶解性Fe離子濃度降低，阻止了厭氧氨氧化污泥活性的進(jìn)一步提高. 但同時(shí)厭氧氨氧化體系的堿性環(huán)境，很好地防御了過多的Fe離子對(duì)微生物活性產(chǎn)生抑制作用.

　　Fe2+在水中易氧化為Fe3+，根據(jù)本課題組長期觀察可知進(jìn)入到厭氧氨氧化裝置的模擬廢水中Fe離子基本為Fe3+. 另一方面，亞硝化作為厭氧氨氧化的前置裝置，是一個(gè)好氧環(huán)境，必然導(dǎo)致進(jìn)入到厭氧氨氧化體系的Fe離子以Fe3+形態(tài)存在. 由本實(shí)驗(yàn)可知，F(xiàn)e2+比Fe3+更有利于厭氧氨氧化菌的快速富集. 因此可以建議在厭氧氨氧化反應(yīng)器內(nèi)增加適量的鐵塊，使得進(jìn)入反應(yīng)器內(nèi)的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，將更有利于厭氧氨氧化菌的繁殖.具體參見 污水處理技術(shù)資料或污水技術(shù)資料更多相關(guān)技術(shù)文檔。

　　4 結(jié)論

　　(1)Fe2+和Fe3+離子濃度變化對(duì)厭氧氨氧化菌脫氮效能影響研究結(jié)果表明，不同價(jià)態(tài)的Fe離子對(duì)厭氧氨氧化污泥脫氮效能影響沒有顯著性差異. 當(dāng)Fe離子濃度由0增加到5 mg ·L-1時(shí)，厭氧氨氧化污泥的活性受到刺激，脫氮效能增加. 當(dāng)進(jìn)水Fe離子濃度大于5 mg ·L-1時(shí)，由于厭氧氨氧化反應(yīng)產(chǎn)生OH-，F(xiàn)e離子會(huì)形成氫氧化物沉淀，從而避免了Fe離子的毒性抑制.

　　(2)不同F(xiàn)e離子價(jià)態(tài)對(duì)厭氧氨氧化菌脫氮效能影響研究結(jié)果表明，經(jīng)過71個(gè)周期的培養(yǎng)Fe2+反應(yīng)器的脫氮效由0.28 kg ·(m3 ·d)-1上升至0.65 kg ·(m3 ·d)-1，亞硝氮、 硝氮與氨氮的轉(zhuǎn)化比分別為1.24和0.22; Fe3+反應(yīng)器的脫氮效能由0.29 kg ·(m3 ·d)-1上升至0.51 kg ·(m3 ·d)-1，亞硝氮，硝氮與氨氮的轉(zhuǎn)化比分別為1.17和0.19. 說明Fe2+更適合于厭氧氨氧化菌生長的需求.(來源及作者：蘇州科技學(xué)院環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院 李祥、黃勇、巫川、王孟可、袁怡)